IT
Ordina

Torna alla pagina ArtiZynt Capsules

Guida al diritto

Integratori per le articolazioni e pubblicità: cosa dice la legge in Italia

Su ArtiZynt Capsules scriviamo solo ciò che il diritto dell’UE permette. Questo articolo spiega quali sono le regole, chi le fa rispettare in Italia e come riconoscere una pubblicità che le viola.

Integratore, non medicinale

Un integratore alimentare è un alimento (direttiva 2002/46/CE, recepita con il D.Lgs. 169/2004). Non può essere presentato come mezzo per prevenire, trattare o guarire malattie — lo vieta l’art. 7 del regolamento (UE) n. 1169/2011 e, per i medicinali, il D.Lgs. 219/2006. In Italia l’immissione in commercio di un integratore richiede la notifica dell’etichetta al Ministero della Salute, che tiene un registro pubblico dei prodotti notificati.

Indicazioni sulla salute: solo quelle del registro

Il regolamento (CE) n. 1924/2006 ammette solo le indicazioni sulla salute autorizzate ed elencate nel registro dell’UE; il regolamento (UE) n. 432/2012 ne contiene l’elenco. Ogni indicazione è legata a un ingrediente e a condizioni d’uso. La condizione più importante per vitamine e minerali è che il prodotto sia „fonte” della sostanza: almeno il 15 % del valore nutritivo di riferimento per dose giornaliera (allegato XIII del reg. 1169/2011). Per ArtiZynt Capsules l’etichetta indica il 50 % per zinco e rame — per questo la pagina riporta le indicazioni per questi due minerali, nella formulazione del registro.

Glucosamina, collagene, MSM: nessuna indicazione

Le domande di indicazioni per la glucosamina (mantenimento delle articolazioni) e per il collagene sono state valutate dall’EFSA come non dimostrate e non sono state autorizzate. Per il MSM non esiste una valutazione favorevole. Chi scrive „ricostruisce la cartilagine” o „rigenera le articolazioni” usa quindi un’indicazione non autorizzata — vietata indipendentemente dal fatto che l’ingrediente sia presente nel prodotto.

Piante „on hold” e la sentenza C-386/23

Le indicazioni per gli ingredienti vegetali (come la curcuma) attendono da anni la valutazione. Nel 2024 la Corte di giustizia dell’UE (C-386/23) ha confermato che, in attesa della decisione, si possono usare solo indicazioni che rispettano le condizioni generali del regolamento 1924/2006 e la responsabilità di dimostrarne la fondatezza ricade sull’operatore. Noi non usiamo alcuna indicazione per la curcuma.

Cosa non è permesso — un elenco pratico

  • „cura l’artrosi”, „elimina il dolore”, „rigenera la cartilagine” — indicazioni terapeutiche vietate per gli alimenti;
  • „clinicamente provato” senza studi resi pubblici;
  • raccomandazioni di medici o testimonial che suggeriscono un effetto terapeutico;
  • recensioni inventate e „valutazioni medie” senza acquisto verificato — pratiche commerciali scorrette (artt. 20–23 Codice del consumo, come modificati dalla direttiva 2019/2161);
  • prezzi barrati senza il prezzo più basso dei 30 giorni precedenti (art. 17-bis Codice del consumo).

Chi controlla in Italia

Il Ministero della Salute (notifica ed etichettatura degli integratori), l’AGCM — Autorità garante della concorrenza e del mercato (pubblicità ingannevole e pratiche scorrette), il Garante privacy (dati personali). Un consumatore può segnalare all’AGCM tramite il modulo online.

Come leggere la pubblicità di un integratore per le articolazioni

  1. Cerca la tabella nutrizionale: quanti milligrammi di cosa. Senza numeri non c’è nulla da confrontare.
  2. Verifica quali ingredienti hanno indicazioni nel registro — vitamine e minerali sì, glucosamina e collagene no.
  3. Controlla se il prodotto è „fonte” dell’ingrediente (≥ 15 % VNR).
  4. Diffida di „testimonianze”, foto prima/dopo e conti alla rovescia.
  5. Confronta l’etichetta ricevuta con la pagina — la confezione prevale sempre.

Fonti e bibliografia

  1. Regolamento (CE) n. 1924/2006 relativo alle indicazioni nutrizionali e sulla salute — eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX:32006R1924
  2. Regolamento (UE) n. 432/2012 — elenco delle indicazioni sulla salute consentite — eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX:32012R0432
  3. Regolamento (UE) n. 1169/2011 — informazioni sugli alimenti ai consumatori (art. 7, allegato XIII) — eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX:32011R1169
  4. Direttiva 2002/46/CE sugli integratori alimentari — eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX:32002L0046
  5. Sentenza della Corte di giustizia C-386/23 (indicazioni per sostanze vegetali „on hold”) — curia.europa.eu/juris/liste.jsf?num=C-386/23
  6. Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute — ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register
  7. EFSA — Tolerable upper intake levels for vitamins and minerals (zinco, rame) — www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/dietary-reference-values
  8. EFSA — parere sulla glucosamina e il mantenimento delle articolazioni (indicazione non autorizzata) — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/1264
  9. D.Lgs. 169/2004 — attuazione della direttiva 2002/46/CE sugli integratori alimentari — www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.legislativo:2004-05-21;169
  10. Codice del consumo — D.Lgs. 206/2005 (artt. 51, 52, 59, 128–135) — www.normattiva.it/uri-res/N2Ls?urn:nir:stato:decreto.legislativo:2005-09-06;206
  11. Ministero della Salute — registro degli integratori alimentari notificati — www.salute.gov.it/portale/temi/p2_6.jsp?lingua=italiano&id=3668&area=Alimenti%20particolari%20e%20integratori&menu=integratori
  12. AGCM — Autorità garante della concorrenza e del mercato — www.agcm.it/
  13. Garante per la protezione dei dati personali — www.garanteprivacy.it/
  14. Direttiva 2011/83/UE sui diritti dei consumatori — eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/?uri=CELEX:32011L0083
  15. Amazon.it — ricerca „ArtiZynt” (verifica del 13.09.2026) — www.amazon.it/s?k=artizynt
Ordina — 29 € con consegna