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Guía jurídica
Complementos para las articulaciones y publicidad: qué dice la ley en España
Sobre ArtiZynt Capsules escribimos solo lo que permite el derecho de la UE. Este artículo explica cuáles son las reglas, quién las hace cumplir en España y cómo reconocer una publicidad que las incumple.
Complemento, no medicamento
Un complemento alimenticio es un alimento (Directiva 2002/46/CE, incorporada por el Real Decreto 1487/2009). No puede presentarse como medio para prevenir, tratar o curar enfermedades — lo prohíben el art. 7 del Reglamento (UE) n.º 1169/2011 y, para productos con pretendida finalidad sanitaria, el Real Decreto 1907/1996. En España la comercialización exige notificar la puesta en el mercado a la AESAN, que mantiene un registro de notificaciones.
Declaraciones de salud: solo las del registro
El Reglamento (CE) n.º 1924/2006 admite únicamente declaraciones de salud autorizadas e incluidas en el registro de la UE; el Reglamento (UE) n.º 432/2012 contiene la lista. Cada declaración va unida a un ingrediente y a condiciones de uso. La condición más importante para vitaminas y minerales es que el producto sea „fuente” de la sustancia: al menos el 15 % del valor de referencia de nutrientes por dosis diaria (anexo XIII del Reg. 1169/2011). Para ArtiZynt Capsules la etiqueta indica el 50 % para zinc y cobre — por eso la página reproduce las declaraciones para esos dos minerales, en la redacción del registro.
Glucosamina, colágeno, MSM: sin declaración
Las solicitudes de declaraciones para la glucosamina (mantenimiento de las articulaciones) y para el colágeno fueron evaluadas por la EFSA como no demostradas y no se autorizaron. Para el MSM no existe evaluación favorable. Quien escribe „reconstruye el cartílago” o „regenera las articulaciones” usa una declaración no autorizada — prohibida con independencia de que el ingrediente esté presente en el producto.
Plantas „on hold” y la sentencia C-386/23
Las declaraciones para ingredientes vegetales (como la cúrcuma) llevan años pendientes de evaluación. En 2024 el Tribunal de Justicia de la UE (C-386/23) confirmó que, hasta la decisión, solo pueden usarse declaraciones que cumplan las condiciones generales del Reglamento 1924/2006 y que la carga de demostrar su fundamento recae en el operador. Nosotros no usamos ninguna declaración para la cúrcuma.
Qué no se permite — lista práctica
- „cura la artrosis”, „elimina el dolor”, „regenera el cartílago” — declaraciones terapéuticas prohibidas para alimentos;
- „clínicamente probado” sin estudios publicados;
- recomendaciones de médicos o testimonios que sugieran efecto terapéutico;
- reseñas inventadas y „valoraciones medias” sin compra verificada — prácticas comerciales desleales (arts. 19 y ss. TRLGDCU, Ley 3/1991 de Competencia Desleal, Directiva 2019/2161);
- precios tachados sin el precio más bajo de los 30 días anteriores (art. 20.1 TRLGDCU).
Quién controla en España
La AESAN (notificación y etiquetado de complementos), las autoridades de consumo de las comunidades autónomas y la Dirección General de Consumo (publicidad engañosa y prácticas desleales), la Agencia Española de Protección de Datos (datos personales). Un consumidor puede presentar una reclamación en la OMIC de su municipio o en la autoridad de consumo autonómica.
Cómo leer la publicidad de un complemento para las articulaciones
- Busca la tabla nutricional: cuántos miligramos de qué. Sin cifras no hay nada que comparar.
- Comprueba qué ingredientes tienen declaraciones en el registro — vitaminas y minerales sí, glucosamina y colágeno no.
- Verifica si el producto es „fuente” del ingrediente (≥ 15 % VRN).
- Desconfía de „testimonios”, fotos antes/después y cuentas atrás.
- Compara la etiqueta recibida con la página — el envase prevalece siempre.
Fuentes y bibliografía
- Reglamento (CE) n.º 1924/2006 relativo a las declaraciones nutricionales y de propiedades saludables — eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:32006R1924
- Reglamento (UE) n.º 432/2012 — lista de declaraciones autorizadas de propiedades saludables — eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:32012R0432
- Reglamento (UE) n.º 1169/2011 — información alimentaria facilitada al consumidor (art. 7, anexo XIII) — eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:32011R1169
- Directiva 2002/46/CE sobre complementos alimenticios — eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:32002L0046
- Sentencia del Tribunal de Justicia C-386/23 (declaraciones de sustancias vegetales „on hold”) — curia.europa.eu/juris/liste.jsf?num=C-386/23
- Registro de la UE de declaraciones nutricionales y de propiedades saludables — ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/health-claims/eu-register
- EFSA — niveles máximos tolerables de vitaminas y minerales (zinc, cobre) — www.efsa.europa.eu/en/topics/topic/dietary-reference-values
- EFSA — dictamen sobre la glucosamina y el mantenimiento de las articulaciones (declaración no autorizada) — www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/1264
- Real Decreto 1487/2009 relativo a los complementos alimenticios — www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2009-16226
- Real Decreto Legislativo 1/2007 — texto refundido de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios — www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2007-20555
- Real Decreto 1907/1996 sobre publicidad y promoción comercial de productos con pretendida finalidad sanitaria — www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-1996-17635
- AESAN — Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (complementos alimenticios) — www.aesan.gob.es/
- Agencia Española de Protección de Datos — www.aepd.es/
- Directiva 2011/83/UE sobre los derechos de los consumidores — eur-lex.europa.eu/legal-content/ES/TXT/?uri=CELEX:32011L0083
- Amazon.es — búsqueda „ArtiZynt” (comprobación del 13.09.2026) — www.amazon.es/s?k=artizynt